Polalid Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polalid

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidas - kietosios kapsulės - 2,5 mg - lenalidomide

Ninlaro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - iksazomibo citratas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - ninlaro kartu su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas suaugusių pacientų, sergančių daugybine mieloma, gydymui, kuriems buvo skiriamas bent vienas ankstesnis gydymas.

Empliciti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - empliciti yra nurodytas kartu su lenalidomide ir dexamethasone gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija (žr. skirsnius 4. 2 ir 5.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - daugybinė mieloma - imunosupresantai - imnovid kartu su bortezomib ir dexamethasone yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš gydymo režimą, įskaitant lenalidomide. imnovid kartu su deksametazonu yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia ir ugniai atsparios daugybine mieloma kurie gavo ne mažiau kaip du gydymo režimai, įskaitant lenalidomide ir bortezomibo, ir parodė ligos progresavimo po paskutinio gydymo.

Kyprolis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomibas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Minjuvi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antinavikiniai vaistai - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Darzalex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Sarclisa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Neofordex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - deksametazonas - daugybinė mieloma - kortikosteroidų sisteminis naudoti - daugybinės mielomos gydymas.

Torisel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių carcinomatorisel yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt) kurie turi ne mažiau kaip trys iš šešių prognostinė rizikos veiksniai. mantijos ląstelių lymphomatorisel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino ir / arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma (mcl).